近日，宝船生物宣布，其自主研发的BC006单抗注射液1期临床试验完成首例患者给药。BC006是一款抗CSF-1R抗体，本次启动的1期临床旨在评估该药治疗腱鞘巨细胞瘤以及其它晚期实体瘤的安全性和耐受性。

2021年12月1日，宝船生物宣布，其自主研发的BC006单抗注射液I期临床试验完成首例患者给药，旨在评估该药在腱鞘巨细胞瘤以及其他晚期实体瘤治疗中的安全性和耐受性。

2021年12月1日，宝船生物宣布，其自主研发的BC006单抗注射液I期临床试验完成首例患者给药，旨在评估该药在腱鞘巨细胞瘤以及其他晚期实体瘤治疗中的安全性和耐受性。

2021年12月1日，宝船生物宣布，其自主研发的BC006单抗注射液I期临床试验完成首例患者给药，旨在评估该药在腱鞘巨细胞瘤以及其他晚期实体瘤治疗中的安全性和耐受性。

近日，由宝船生物医药科技（上海）有限公司（以下简称“宝船生物”）自主开发的“BC006单抗注射液”获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的《药物临床试验批准通知书》（受理号CXSL2000387，通知书编号：2021LP00333），标志着我国第一个CSF-1R抗体药物成功进入临床开发，填补了国内该靶点研发的空白，在国外针对该靶点的临床也在早期阶段。CSF-1R抗体药物的临床批件是宝船生物抗体创新药物研发历程中的里程碑事件。

2021年3月17日/医麦客新闻 eMedClub News/--2021年3月16日消息，由宝船生物医药科技（上海）有限公司（以下简称“宝船生物”）自主开发的“BC006单抗注射液”获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的《药物临床试验批准通知书》（受理号CXSL2000387，通知书编号：2021LP00333），标志着我国第一个CSF-1R抗体药物成功进入临床开发，填补了国内该靶点研发的空白，在国外针对该靶点的临床也在早期阶段。CSF-1R抗体药物的临床批件是宝船生物抗体创新药物研发历程中的里程碑事

2021年03月16日消息，由宝船生物医药科技（上海）有限公司（以下简称“宝船生物”）自主开发的“BC006单抗注射液”获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的《药物临床试验批准通知书》（受理号CXSL2000387，通知书编号：2021LP00333），标志着我国第一个CSF-1R抗体药物成功进入临床开发，填补了国内该靶点研发的空白，在国外针对该靶点的临床也在早期阶段。CSF-1R抗体药物的临床批件是宝船生物抗体创新药物研发历程中的里程碑事件。

2021年3月16日，由宝船生物医药科技（上海）有限公司（以下简称“宝船生物”）自主开发的“BC006单抗注射液”获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的《药物临床试验批准通知书》（受理号CXSL2000387，通知书编号：2021LP00333），标志着我国第一个CSF-1R抗体药物成功进入临床开发，填补了国内该靶点研发的空白，在国外针对该靶点的临床也在早期阶段。CSF-1R抗体药物的临床批件是宝船生物抗体创新药物研发历程中的里程碑事件。

2021年01月01日消息，上海三金生物科技有限公司（以下简称“上海三金”）控股企业宝船生物医药科技（上海）有限公司（以下简称“宝船生物”）研发的BC006单抗注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验申请（IND）受理并进入审评（受理号CXSL2000387）。

2021年1月1日，据CDE官网，桂林三金(SZ:002275)子公司宝船生物的BC006单抗注射液临床申请获药监局受理。